İlk Teşhis

İTP (İmmün Trombositopeni) Nedir? Belirtileri, Teşhisi ve Hangi Doktora Gidilir

Bağışıklık sisteminin trombositleri yıkması sonucu trombosit sayısının düştüğü, ciltte morluklar ve noktasal kanamalarla seyreden hastalıktır. İTP (İmmün Trombositopeni) nadir görülen bir durumdur ve genellikle Hematoloji bölümünde tanı ve tedavisi yapılır.

Aciliyet: Yüksek aciliyetSıklık: NadirICD-10: D69.3

İTP (İmmün Trombositopeni) hakkında

İTP'de vücut kendi trombositlerine karşı antikor üretir ve trombositler dalakta yıkılır. Çocuklarda çoğu zaman bir viral enfeksiyon veya aşıdan 1-3 hafta sonra aniden başlar ve çoğu aylar içinde kendiliğinden düzelir. Yetişkinlerde daha sinsi başlar ve kronikleşebilir. Ciltte iğne ucu büyüklüğünde kırmızı-mor noktalar, sebepsiz morluklar, diş eti ve burun kanaması, bol adet kanaması görülür. Kişi genelde kendini iyi hisseder; ateş, kilo kaybı ve lenf bezi büyümesi tipik değildir.

Belirtiler

İTP (İmmün Trombositopeni) belirtileriniz mi var?

Ücretsiz ön teşhis testiyle olası durumları ve gitmeniz gereken branşı 3 dakikada öğrenin.

Teste başla

Doktora başvurmanız gereken durumlar

Ciltte sebepsiz mor noktalar ve morluklar fark ederseniz 24 saat içinde doktora gidin; durmayan kanama, kanlı idrar-dışkı veya şiddetli baş ağrısı olursa hemen acile gidin.

Şu durumlarda hemen acile başvurun

  • Şiddetli baş ağrısı, kusma veya bilinç değişikliği
  • Durmayan burun veya diş eti kanaması
  • Kanlı idrar, kanlı veya siyah dışkı
  • Ağız içinde kanlı kabarcıklar

Hangi bölüme başvurulur?

Nedenler

  • Bazı ilaçlar
  • Lupus, HIV, hepatit C, H. pylori gibi hastalıklarla ilişkili
  • Çocuklarda viral enfeksiyon sonrası
  • Bağışıklık sisteminin trombositlere karşı antikor üretmesi

Kimler risk altında?

  • Otoimmün hastalık öyküsü
  • Gebelik
  • Yakın zamanda geçirilmiş viral enfeksiyon (çocuklar)
  • Genç ve orta yaş kadınlar

Teşhis yöntemleri

Tam kan sayımında yalnızca trombosit düşüklüğü, periferik yayma ve diğer nedenlerin dışlanmasıyla teşhis konur; gerekirse kemik iliği incelenir.

Tedavi seçenekleri

Hafif olgular izlenir; trombosit çok düşük veya kanama varsa hematolog tarafından bağışıklığı baskılayan tedaviler, damardan immünglobülin ve trombosit yapımını artıran ilaçlar düzenlenir.

Korunma

  • Önlenemez; tanı alanların temaslı sporlardan kaçınması
  • Doktora danışmadan aspirin ve ağrı kesici kullanmamak

Sık sorulan sorular

İTP (İmmün Trombositopeni) belirtileri nelerdir?

İTP (İmmün Trombositopeni) en sık kolay morarma, ciltte mor-kırmızı noktalar (peteşi), kanamanın zor durması, burun kanaması, diş eti kanaması gibi belirtilerle kendini gösterebilir. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir.

İTP (İmmün Trombositopeni) için hangi doktora gidilir?

İTP (İmmün Trombositopeni) şüphesinde Hematoloji veya Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları başvurulması önerilir.

İTP (İmmün Trombositopeni) tehlikeli mi?

İTP (İmmün Trombositopeni) için genel aciliyet düzeyi "Yüksek aciliyet" olarak değerlendirilir. En geç 24 saat içinde bir doktora başvurmanız önerilir.

İTP (İmmün Trombositopeni) nasıl tedavi edilir?

Hafif olgular izlenir; trombosit çok düşük veya kanama varsa hematolog tarafından bağışıklığı baskılayan tedaviler, damardan immünglobülin ve trombosit yapımını artıran ilaçlar düzenlenir.

Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için mutlaka bir hekime başvurun. Acil durumlarda 112'yi arayın.