İlk Teşhis

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) Nedir? Belirtileri, Teşhisi ve Hangi Doktora Gidilir

Küçük damarlarda yaygın trombosit pıhtıları oluşmasıyla trombosit düşüklüğü, kan yıkımı ve organ hasarı gelişen, hayatı tehdit eden acil bir kan hastalığıdır. Erken fark edildiğinde yönetimi kolaylaşan TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura), çok nadir görülür; başvurulacak ana branş Acil Servis bölümüdür.

Aciliyet: ACİLSıklık: Çok nadirICD-10: M31.1

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) hakkında

TTP'de ADAMTS13 adlı enzimin eksikliği veya buna karşı antikor gelişmesi yüzünden küçük damarlarda trombosit kümeleri oluşur. Trombositler tükenir, kırmızı kan hücreleri bu pıhtılardan geçerken parçalanır. Ciltte mor noktalar, solukluk, sarılık, halsizlik ile birlikte baş ağrısı, konfüzyon, konuşma bozukluğu, nöbet gibi nörolojik belirtiler ve karın ağrısı gelişebilir. Tedavi edilmediğinde ölümcüldür; acil plazma değişimi hayat kurtarır.

Belirtiler

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) belirtileriniz mi var?

Ücretsiz ön teşhis testiyle olası durumları ve gitmeniz gereken branşı 3 dakikada öğrenin.

Teste başla

Doktora başvurmanız gereken durumlar

Ciltte mor noktalarla birlikte konfüzyon, konuşma bozukluğu, şiddetli baş ağrısı veya ani halsizlik varsa hemen 112'yi arayın veya acile gidin.

Şu durumlarda hemen acile başvurun

  • Mor noktalarla birlikte konfüzyon, konuşma bozukluğu veya nöbet
  • Göğüs ağrısı
  • İdrar miktarında azalma
  • Hızla gelişen sarılık ve solukluk

Hangi bölüme başvurulur?

Nedenler

  • ADAMTS13 enzimine karşı edinsel antikor gelişmesi
  • Doğuştan ADAMTS13 eksikliği
  • Gebelik, bazı ilaçlar, HIV ve otoimmün hastalıklarla tetiklenme

Kimler risk altında?

  • Gebelik ve doğum sonrası dönem
  • Genç-orta yaş kadın
  • Bazı ilaçlar (ör. klopidogrel benzeri, kinin)
  • Lupus gibi otoimmün hastalıklar
  • Daha önce TTP atağı geçirmiş olmak

Teşhis yöntemleri

Tam kan sayımı, periferik yaymada parçalanmış kırmızı hücreler (şistosit), LDH, bilirubin ve ADAMTS13 aktivitesi ölçümü ile teşhis konur.

Tedavi seçenekleri

Acil plazma değişimi (plazmaferez), bağışıklığı baskılayan tedaviler ve hedefe yönelik ilaçlar hastanede uygulanır; trombosit nakli çoğu zaman kaçınılır.

Korunma

  • Önlenemez; geçirmiş olanların düzenli ADAMTS13 takibi ve yeni belirtilerde hemen başvurması

Sık sorulan sorular

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) belirtileri nelerdir?

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) en sık halsizlik, ciltte mor-kırmızı noktalar (peteşi), ciltte solukluk, kolay morarma, baş ağrısı gibi belirtilerle kendini gösterebilir. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir.

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) için hangi doktora gidilir?

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) şüphesinde Acil Servis veya Hematoloji başvurulması önerilir.

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) tehlikeli mi?

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) için genel aciliyet düzeyi "ACİL" olarak değerlendirilir. Bu belirtiler acil bir durumu işaret edebilir. Vakit kaybetmeden 112'yi arayın veya en yakın acil servise başvurun.

TTP (Trombotik Trombositopenik Purpura) nasıl tedavi edilir?

Acil plazma değişimi (plazmaferez), bağışıklığı baskılayan tedaviler ve hedefe yönelik ilaçlar hastanede uygulanır; trombosit nakli çoğu zaman kaçınılır.

Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için mutlaka bir hekime başvurun. Acil durumlarda 112'yi arayın.