İlk Teşhis

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) Nedir? Belirtileri, Teşhisi ve Hangi Doktora Gidilir

Kasları kontrol eden sinir hücrelerinin ilerleyici kaybıyla kollarda, bacaklarda, konuşma, yutma ve solunum kaslarında giderek artan güçsüzlük ve erime ile seyreden bir hastalıktır. ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz), Nöroloji alanında değerlendirilen ve çok nadir görülen bir sağlık sorunudur.

Aciliyet: Orta aciliyetSıklık: Çok nadirICD-10: G12.2

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hakkında

ALS çoğunlukla 50-70 yaş arasında, bir el veya ayakta ağrısız güçsüzlükle başlar; düğme iliklemek zorlaşır veya ayak takılır. Etkilenen kaslarda erime ve deri altında kurtçuk gibi seğirmeler (fasikülasyon) ortaya çıkar. Bazı hastalarda ilk belirti peltek konuşma ve yutma güçlüğüdür. Duyu kaybı olmaz ve zihinsel işlevler çoğu zaman korunur. Hastalık ilerleyicidir; ilaçlar, solunum ve beslenme desteği ile çok yönlü bakım yaşam süresini ve kalitesini artırır.

Belirtiler

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) belirtileriniz mi var?

Ücretsiz ön teşhis testiyle olası durumları ve gitmeniz gereken branşı 3 dakikada öğrenin.

Teste başla

Doktora başvurmanız gereken durumlar

Ağrısız ve giderek artan kas güçsüzlüğü, kas erimesi veya sürekli seğirmeyle birlikte güçsüzlük varsa nöroloji uzmanına başvurun.

Şu durumlarda hemen acile başvurun

  • Nefes darlığı, özellikle yatınca
  • Yutarken sık boğulma
  • Hızlı kilo kaybı

Hangi bölüme başvurulur?

Nedenler

  • Motor sinir hücrelerinin dejenerasyonu
  • Ailesel olgularda gen mutasyonları

Kimler risk altında?

  • Sigara
  • Ailede ALS veya frontotemporal demans öyküsü
  • Erkek cinsiyet
  • 40-70 yaş

Teşhis yöntemleri

Nörolojik muayene ve EMG ile teşhis konur; benzer tablo yapan boyun omurilik basısı gibi nedenler MR ve kan testleriyle dışlanır.

Tedavi seçenekleri

Hastalığın ilerleyişini yavaşlatan ilaçlar, fizik tedavi, konuşma-yutma terapisi, beslenme ve solunum desteği uygulanır.

Korunma

  • Bilinen bir korunma yöntemi yoktur

Sık sorulan sorular

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) belirtileri nelerdir?

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) en sık kas güçsüzlüğü, kas kütlesinde azalma, kas krampları / seyirmesi, kolda güç kaybı, bacakta güç kaybı gibi belirtilerle kendini gösterebilir. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir.

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) için hangi doktora gidilir?

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) şüphesinde Nöroloji başvurulması önerilir.

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) tehlikeli mi?

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) için genel aciliyet düzeyi "Orta aciliyet" olarak değerlendirilir. Birkaç gün içinde bir doktora muayene olmanız önerilir.

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) nasıl tedavi edilir?

Hastalığın ilerleyişini yavaşlatan ilaçlar, fizik tedavi, konuşma-yutma terapisi, beslenme ve solunum desteği uygulanır.

Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için mutlaka bir hekime başvurun. Acil durumlarda 112'yi arayın.