İlk Teşhis

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) Nedir? Belirtileri, Teşhisi ve Hangi Doktora Gidilir

Kalp kasının, çoğu zaman kalıtsal nedenlerle, normalden çok kalınlaşmasıdır; gençlerde ve sporcularda ani ölümün önemli nedenlerindendir. Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) nadir görülen bir durumdur ve genellikle Kardiyoloji bölümünde tanı ve tedavisi yapılır.

Aciliyet: Yüksek aciliyetSıklık: NadirICD-10: I42.1

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) hakkında

Hipertrofik kardiyomiyopati yaklaşık 500 kişiden birinde görülen kalıtsal bir kalp kası hastalığıdır. Kalınlaşmış kas, kanın kalpten çıkışını engelleyebilir ve ritim bozukluklarına zemin hazırlar. Eforla nefes darlığı, göğüs ağrısı, çarpıntı ve en çok da efor sırasında ya da hemen sonrasında bayılma görülebilir. Aile taraması ve ani ölüm riskinin değerlendirilmesi çok büyük önem taşır.

Belirtiler

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) belirtileriniz mi var?

Ücretsiz ön teşhis testiyle olası durumları ve gitmeniz gereken branşı 3 dakikada öğrenin.

Teste başla

Doktora başvurmanız gereken durumlar

Eforla nefes darlığı, göğüs ağrısı veya bayılma yaşıyorsanız ya da ailenizde bu hastalık varsa 24 saat içinde kardiyoloğa başvurun.

Şu durumlarda hemen acile başvurun

  • Efor sırasında veya hemen sonrasında bayılma
  • Uzun süren hızlı çarpıntı
  • Göğüs ağrısı ile birlikte bayılacak gibi olma

Hangi bölüme başvurulur?

Nedenler

  • Ebeveynden çocuğa yüzde elli olasılıkla geçebilen kalıtım
  • Kalp kası proteinlerini kodlayan genlerde kalıtsal değişiklikler

Kimler risk altında?

  • Yoğun rekabetçi spor (risk artırıcı)
  • Ailede hipertrofik kardiyomiyopati
  • Ailede genç yaşta ani ölüm

Teşhis yöntemleri

Ekokardiyografi, kardiyak MR, EKG, ritim holteri ve genetik testlerle teşhis konur; birinci derece akrabalar taranır.

Tedavi seçenekleri

Belirtileri azaltan ilaçlar, ani ölüm riski yüksek kişilerde şok cihazı (ICD), çıkış yolu darlığında cerrahi veya alkol septal ablasyon uygulanır.

Korunma

  • Ailede vaka varsa tüm birinci derece akrabaların taranması
  • Doktorun izin vermediği yoğun rekabetçi sporlardan kaçınmak
  • Susuz kalmamak

Sık sorulan sorular

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) belirtileri nelerdir?

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) en sık eforla artan nefes darlığı, kalpte üfürüm söylenmesi, çarpıntı, eforla gelen, dinlenince geçen göğüs ağrısı, sürekli yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösterebilir. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir.

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) için hangi doktora gidilir?

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) şüphesinde Kardiyoloji veya Tıbbi Genetik başvurulması önerilir.

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) tehlikeli mi?

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) için genel aciliyet düzeyi "Yüksek aciliyet" olarak değerlendirilir. En geç 24 saat içinde bir doktora başvurmanız önerilir.

Hipertrofik Kardiyomiyopati (Kalp Kası Kalınlaşması) nasıl tedavi edilir?

Belirtileri azaltan ilaçlar, ani ölüm riski yüksek kişilerde şok cihazı (ICD), çıkış yolu darlığında cerrahi veya alkol septal ablasyon uygulanır.

Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için mutlaka bir hekime başvurun. Acil durumlarda 112'yi arayın.